دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genetics In Otorhinolaryngology (Advances in Otorhinolaryngology, Vol. 56)
دانلود کتاب ژنتیک در گوش و حلق و بینی (پیشرفت در گوش و حلق و بینی، جلد 56)
مشخصات کتاب
Genetics In Otorhinolaryngology (Advances in Otorhinolaryngology, Vol. 56)
ویرایش: 1
نویسندگان: K.. Ed. Kitamura
سری:
ISBN (شابک) : 9783805569569, 9783318004953
ناشر: Not Avail
سال نشر: 2000
تعداد صفحات: 308
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 8 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 39,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetics In Otorhinolaryngology (Advances in Otorhinolaryngology, Vol. 56) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک در گوش و حلق و بینی (پیشرفت در گوش و حلق و بینی، جلد 56) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک در گوش و حلق و بینی (پیشرفت در گوش و حلق و بینی، جلد 56)
ژنتیک چگونه می تواند برای متخصصان گوش و حلق و بینی عمومی و بیماران آنها مفید باشد؟ این کتاب جدیدترین اطلاعات در مورد بیماری های ژنتیکی، از جمله ناشنوایی و سرطان سر و گردن را که به عملکرد بالینی مرتبط است، به ویژه با اشاره به مشاوره ژنتیکی دقیق، خلاصه می کند. بخش اول این جلد مروری اساسی و کلی از ژنتیک دارد. اطلاعات به روز در مورد ژن های ناشنوایی ارائه شده و مدل موش برای اختلال شنوایی به طور کامل شرح داده شده است. استفاده از آنالیز مولکولی کارسینوم سر و گردن یکی از پیشرفت های اساسی در درک بیولوژی سلولی سرطان بوده است. دو فصل به بحث درباره ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و انکوژن‌ها اختصاص دارد. این کتاب به شدت توصیه می شود زیرا ژنتیک، به ویژه ژنتیک مولکولی، هنوز موضوعی ناآشنا برای متخصصان گوش و حلق و بینی است. با این حال نیاز دائمی به هوشیاری نسبت به امکان تشخیص اختلالات ارثی وجود دارد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
How can genetics be useful to general otorhinolaryngologists and their patients? This book summarizes the most recent information on genetic diseases, including deafness and head-and-neck cancer, that is relevant to clinical practice, particularly with reference to accurate genetic counseling. The first part of the volume presents a basic and general review of genetics. Up-to-date information on deafness genes is given and the mouse model for hearing impairment is thoroughly described. The application of molecular analysis of head-and-neck carcinoma has been one of the fundamental breakthroughs in understanding the cell biology of the carcinoma. Two chapters are devoted to the discussion of tumor suppressor genes and oncogenes. This book is highly recommended since genetics, particularly molecular genetics, is still an unfamiliar subject to otorhinolaryngologists. Yet there is a constant need to be alert to the possibility of diagnosing hereditary disorders.
فهرست مطالب
N......Page 1
Preliminary Pages.pdf......Page 2
01 General Review of Medical Genetics.pdf......Page 12
02 Genetic Heterogeneity of Usher Syndrome.pdf......Page 22
03 Alport Syndrome.pdf......Page 30
04 Waardenburg Syndrome.pdf......Page 43
05 Branchio-Oto-Renal Syndrome.pdf......Page 50
06 The Jervell and Lange-Nielsen Syndrome.pdf......Page 56
07 Treacher Collins Syndrome.pdf......Page 64
08 Non-Syndromic Dominant DFNA1.pdf......Page 71
09 DFNA 2, 5, 8, 12.pdf......Page 79
10 DFNA3.pdf......Page 89
11 Characterization of Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss Loci- DFNA 4, 6, 10 and 13.pdf......Page 95
12 DFNA7.pdf......Page 108
13 Mutations in COCH (formerly Coch5b2) Cause DFNA9.pdf......Page 112
14 Sensorineural Hearing Impairment, Non-Syndromic, Dominant DFNA11.pdf......Page 114
15 DFNA15.pdf......Page 118
16 Mapping of the DFNB1 Locus.pdf......Page 127
17 Sensorineural Hearing Impairment- Non-Syndromic, Recessive DFNB2.pdf......Page 135
18 DFNB3 Families and Shaker-2 Mice-Mutations in an Unconventional Myosin, MYO 15.pdf......Page 142
19 The PDS Gene, Pendred Syndrome and Non-Syndromic Deafness (DFNB4).pdf......Page 156
20 Sensorineural Hearing Impairment, Non-Syndromic- DFNB5, 6, 7.pdf......Page 163
21 Refined Genetic Mapping of the Autosomal Recessive Non-Syndromic Deafness Locus DFNB8 on Human Chromosome 21q22.3.pdf......Page 169
22 DFNB9 and DFNB12.pdf......Page 175
23 DFNB11.pdf......Page 179
24 DFNB15- Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss Gene - Chromosome 3q, 19p or Digenic Recessive Inheritance.pdf......Page 182
25 X-Linked Recessive Deafness-Dystonia Syndrome.pdf......Page 187
26 DFN2.pdf......Page 192
27 The Ins and Outs of X-Linked Deafness Type 3.pdf......Page 195
28 DFN4- Non-Syndromic Autosomal Dominant X-Linked Sensorineural Hearing Impairment.pdf......Page 207
29 X-Linked Non-Syndromic Sensorineural Deafness- The DFN6 Locus.pdf......Page 211
30 Sensorineural Hearing Loss Associated with the Mitochondrial Mutations.pdf......Page 214
31 Histopathology of the Inner Ear in DFNA9.pdf......Page 223
32 Histopathologic Findings of the Inner Ears with Alport, Usher and Waardenburg Syndromes.pdf......Page 229
33 Mouse Homologues for Human Deafness.pdf......Page 244
34 Neurofibromatosis 2.pdf......Page 255
35 Tumour Suppressor Genes and Head and Neck Cancer.pdf......Page 260
36 Chromosomal Abnormalities in Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck.pdf......Page 272
37 Kallmann Syndrome.pdf......Page 279
38 Cochlear Gene Therapy.pdf......Page 286
39 Gene Therapy Principles and Strategies for Head and Neck Cancer.pdf......Page 290
Author Index.pdf......Page 300
Subject Index.pdf......Page 302
