ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Phage Display In Biotechnology and Drug Discovery (Drug Discovery Series)

دانلود کتاب نمایش فاژ در بیوتکنولوژی و کشف مواد مخدر (سری مواد مخدر کشف)

Phage Display In Biotechnology and Drug Discovery (Drug Discovery Series)

مشخصات کتاب

Phage Display In Biotechnology and Drug Discovery (Drug Discovery Series)

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0824754662, 9780824754662 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 754 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 44,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Phage Display In Biotechnology and Drug Discovery (Drug Discovery Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب نمایش فاژ در بیوتکنولوژی و کشف مواد مخدر (سری مواد مخدر کشف) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب نمایش فاژ در بیوتکنولوژی و کشف مواد مخدر (سری مواد مخدر کشف)

اولین و تنها راهنما برای نمایش تأثیر فناوری نمایش فاژ بر کشف دارو، این مرجع به جزئیات نظریه‌ها، اصول و روش‌های تأثیرگذار بر این زمینه می‌پردازد و کاربردهای نمایش فاژ پپتید، نمایش فاژ پروتئین، و توسعه آنتی‌بادی‌های جدید را نشان می‌دهد. این کتاب با برجسته کردن نقش فعلی و آتی نمایش فاژ در توسعه درمان های پروتئینی، یک نمای کلی جامع ارائه می دهد که برای هر کسی که در مورد آنتی بادی های نوترکیب تحقیق می کند بسیار ارزشمند است.

Daniel E. Levy، سردبیر Drug Discovery Series، بنیانگذار DEL BioPharma، یک سرویس مشاوره برای برنامه‌های کشف دارو است. او همچنین وبلاگی دارد که شیمی آلی را بررسی می کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The first and only guide to showcase the impact of phage display technology on drug discovery, this reference details the theories, principles, and methods impacting the field and demonstrates applications for peptide phage display, protein phage display, and the development of novel antibodies. Highlighting the current and future role of phage display in the development of protein therapeutics, this book provides a comprehensive overview that will prove invaluable to anyone researching recombinant antibodies.

Daniel E. Levy, editor of the Drug Discovery Series, is the founder of DEL BioPharma, a consulting service for drug discovery programs. He also maintains a blog that explores organic chemistry.



فهرست مطالب

Preface......Page 4
Foreword......Page 6
Preface......Page 8
Contents......Page 10
Contributors......Page 16
I. INTRODUCTION......Page 21
II. TAXONOMY AND GENETICS......Page 23
III. VIRAL GENE PRODUCTS......Page 25
III.A. Replication Proteins (pII and pX)......Page 26
III.B. Single-Stranded DNA Binding Protein (pV)......Page 28
III.D. Minor Structural Proteins (pIII, pVI, pVII, and pIX)......Page 29
IV. STRUCTURE OF THE VIRION IV.A. Overall Structural Organization......Page 31
IV.B. pVIII Structure......Page 32
IV.C. Distal End Structure......Page 34
IV.D. Proximal End......Page 35
IV.E. DNA Structure within the Viral Particle......Page 36
V. FILAMENTOUS BACTERIOPHAGE LIFE CYCLE V.A. Replication of Viral DNA......Page 38
V.B. Synthesis of Viral Proteins......Page 40
V.C. Viral Morphogenesis......Page 44
V.D. The Infection Process......Page 49
VI. PHAGE LIBRARY DIVERSITY VI.A. Efficienc as a Biological Strategy for Survival......Page 54
VII. BIOLOGICAL BOTTLENECKS: SOURCES OF LIBRARY CENSORSHIP VII.A. Protein Synthesis......Page 55
VII.B. Protein Insertion in the Inner Membrane......Page 56
VII.C. Protein Processing......Page 57
VII.D. Display in the Periplasm......Page 58
VII.E. Viral Morphogenesis......Page 59
VIII. QUANTITATIVE DIVERSITY ESTIMATION......Page 61
IX. IMPROVED LIBRARY CONSTRUCTION......Page 65
REFERENCES......Page 67
I. INTRODUCTION......Page 83
II. MOST DISPLAY VECTORS ARE BASED ON FILAMENTOUS PHAGE......Page 85
III. GENERAL CLONING VECTORS BASED ON FILAMENTOUS PHAGE......Page 91
IV. CLASSIFICATION OF FILAMENTOUS PHAGE DISPLAY SYSTEMS......Page 95
V. PHAGE f1—THE FIRST PHAGE-DISPLAY VECTOR......Page 97
VI. LOW DNA COPY NUMBER DISPLAY VECTORS BASED ON FD-TET......Page 98
VII. DIVERSITY OF TYPE 3 VECTORS......Page 100
VIII. TYPE 8 VECTORS: FIRST LESSONS......Page 101
SYSTEMS......Page 103
X. MOSAIC DISPLAY IN PHAGEMID SYSTEMS......Page 109
XI. VECTORS FOR C-TERMINAL DISPLAY......Page 111
XII. PHAGE PROTEINS AS CONSTRAINING SCAFFOLDS......Page 113
XIII. CONCLUSION......Page 115
REFERENCES......Page 118
I. INTRODUCTION......Page 131
II.A. Strategies for the Design and Synthesis of Degenerate Codons......Page 132
II.B. Integration of Mutagenic Oligonucleotides into Phage Display Vectors......Page 138
III. RANDOM MUTAGENESIS......Page 143
III.B. E. coli Mutator Strains......Page 144
III.C. Error-Prone PCR......Page 145
IV. COMBINATORIAL INFECTION AND RECOMBINATION......Page 146
V. DNA SHUFFLING......Page 149
V.A. Methods for Improved Crossover Resolution......Page 151
V.B. Incorporation of Synthetic DNA......Page 154
REFERENCES......Page 155
I. INTRODUCTION......Page 163
II. GENERAL CONSIDERATIONS......Page 164
III. THE SELECTION PROCESS III.A. Washing......Page 166
III.C. Amplificatin......Page 168
III.E. Sequence Analysis......Page 169
IV. SELECTIONS METHODS IV.A. Purifie Targets......Page 170
IV.B. Cell-Surface Targets......Page 172
IV.C. Integral Membrane Targets......Page 178
IV.D. In Vivo Selections......Page 180
REFERENCES......Page 181
I. INTRODUCTION......Page 185
II. PHAGE-DISPLAY LIBRARIES AS TOOLS FOR EPITOPE DISCOVERY II.A. Types of Display......Page 190
II.B. Whole-Agn Libraries......Page 192
II.C. Agn Fragment Libraries......Page 193
II.D. Random Peptide Libraries......Page 194
II.E. Library Screening to Isolate High-Affinit Ligands or a Broad Range of Ligands......Page 196
II.F. Sub-Libraries for Optimization of Peptides and Agn Fragments......Page 198
III. DIAGNOSTICS......Page 199
III.A. Whole-Agn Libraries for Agn Identificatio......Page 201
III.B. RPLs for Identifying Diagnostic Peptides for Known Pathogens......Page 202
III.C. AFLs and RPLs for Auto-Agn Identificatio and Idiopathic Disease Diagnosis......Page 203
IV. PHAGE LIBRARIES FOR EPITOPE MAPPING......Page 207
IV.A. AFLs for Epitope Mapping......Page 210
IV.B. RPLs for Epitope Mapping......Page 212
V. PHAGE DISPLAY LIBRARIES FOR VACCINE DEVELOPMENT......Page 220
V.A. Phage Libraries for Vaccine Design......Page 221
V.B. AFLs and Epitope-Targeted Vaccines......Page 225
V.C. RPLs and Ab-Targeted Vaccines......Page 227
V.D. Peptide Ligands for Anti-CHO Abs and Their Use in Anti-CHO Vaccines......Page 231
VI. DEVELOPING IMMUNOGENS FROM PEPTIDE LEADS......Page 238
VI.A. Carrier Proteins and the Induction of T-Cell Help......Page 239
VI.B. Vaccine Formulation......Page 247
VI.C. Assays......Page 252
VII. SUMMARY......Page 255
VIII. CONCLUSION......Page 258
IX. ABBREVIATIONS......Page 259
REFERENCES......Page 260
I. INTRODUCTION......Page 275
II. EXTRACELLULAR PROTEIN–PROTEIN INTERACTIONS......Page 276
II.A. Erythropoietin Receptor......Page 277
II.B. Insulinlike Growth Factor......Page 279
II.C. Vascular Endothelial Growth Factor......Page 281
II.D. Immunoglobulin G......Page 284
II.E. Factor VII......Page 286
III. INTRACELLULAR PROTEIN–PROTEIN INTERACTIONS......Page 288
III.A. PDZ Domains......Page 289
III.B. Inhibitors of Apoptosis......Page 292
IV. CONCLUSIONS......Page 294
REFERENCES......Page 295
I. OVERVIEW......Page 303
II. INTRODUCTION......Page 304
III.A. Screen of Substrate Sequences for Proteases......Page 305
III.B. Screen of Substrate Sequences for Protein Kinases......Page 309
III.C. Characterization of Proteolysis Reaction by Analysis of Substrate Phage......Page 312
III.D. Subtracted Substrate Phage Library......Page 313
IV. APPLICATION OF SUBSTRATE PHAGE DISPLAY TO CANCER RESEARCH IV.A. Angiogenesis......Page 314
IV.B. Prognostic Markers for Prostate Cancer......Page 316
IV.C. Tumor Invasion and Metastasis......Page 318
V. CONCLUSIONS......Page 325
REFERENCES......Page 328
I. INTRODUCTION......Page 341
II. DOMAIN-MEDIATED INTERACTIONS II.A. EH Domains......Page 343
II.B. SH3 Domains......Page 344
II.C. PDZ Domains......Page 348
II.D. WW Domains......Page 351
II.E. PTB and SH2 Domains......Page 352
II.F. Chromo Shadow Domain......Page 355
IV. SOFTWARE FOR IDENTIFYING CANDIDATE INTERACTING PARTNERS......Page 356
V. ANALYZING PREDICTED INTERACTIONS......Page 357
VI. RELEVANCE TO BIOTECHNOLOGY AND DRUG DISCOVERY......Page 358
REFERENCES......Page 360
I. INTRODUCTION......Page 367
II. PEPTIDES AS ENZYME INHIBITORS II.A. Peptides Identifie by Phage Display are Directed to Biologically Relevant Sites......Page 368
II.B. Peptides as Surrogate Ligands in High Throughput Screening Assays......Page 370
II.C. HTS Example: Deoxyxylulose-Phosphate Reductoisomerase (DXR)......Page 371
II.D. Peptides as Tools for Target Validation......Page 374
III.A. G Protein Coupled Receptors......Page 375
III.B. Nuclear Hormone Receptor......Page 381
IV. SUMMARY......Page 396
REFERENCES......Page 397
I. PROTEIN REDESIGN AND DESIGN......Page 405
II. EARLY COMBINATORIAL STUDIES AIMED AT REPACKING THE CORES OF PROTEINS II.A. Repacking the Cores of Natural Proteins......Page 407
II.B. Creating Novel Proteins Using Binary Patterns of Hydrophobic and Polar Amino Acids......Page 409
III. PHAGE DISPLAY IN ENGINEERING PROTEIN STABILITY......Page 410
III.A. Non-Protease-Based Applications......Page 411
III.B. Combining Phage Display and Proteolysis in Protein Engineering and Design......Page 412
IV. A WORKED EXAMPLE: REPACKING THE HYDROPHOBIC CORE OF UBIQUITIN......Page 417
IV.A. Following Protease Selection by Surface Plasmon Resonance......Page 418
IV.B. Preparative Protease Selection from Phage-Displayed Libraries......Page 424
V. STUDIES THAT BUILD ON THE ORIGINAL METHODS......Page 426
VI. SUMMARY......Page 428
REFERENCES......Page 429
I. OVERVIEW......Page 435
II. INTRODUCTION......Page 436
III. CLONING VECTORS......Page 437
IV. DISPLAY OF cDNA LIBRARIES ON PHAGE SURFACE......Page 440
V. PROBLEMS ASSOCIATED WITH THE DISPLAY OF cDNA LIBRARIES ON PHAGE SURFACE......Page 445
VI. ADAPTABILITY OF PHAGE DISPLAY TO HIGH-THROUGHPUT SCREENING TECHNOLOGY......Page 447
VII. CONCLUSIONS......Page 448
REFERENCES......Page 449
I. INTRODUCTION......Page 461
II. SINGLE POINT ALANINE MUTAGENESIS......Page 463
III. COMBINATORIAL SITE-SPECIFIC MUTAGENESIS III.A. Binomial Mutagenesis......Page 467
III.B. Shotgun Scanning......Page 470
IV. OTHER APPROACHES TO PHAGE-DISPLAYED FUNCTIONAL EPITOPE MAPPING......Page 475
REFERENCES......Page 476
I. INTRODUCTION......Page 481
I.A. In Vitro Evolution of Enzymes......Page 482
I.B. Linking Genotype and Phenotype by Phage Display......Page 483
II.A. Selecting Catalysts by Binding......Page 484
II.B. Selections for Catalytic Activity......Page 488
III. DISCUSSION III.A. Selection for Catalysis: Comparison of Phage Display with Other Methods......Page 502
II.B. Possible Improved Selection Systems Based on Phage Display......Page 504
II.C. Implications for Biotechnology and Drug Discovery......Page 505
REFERENCES......Page 506
I. INTRODUCTION......Page 513
II. HUMANIZATION USING PHAGE DISPLAY......Page 517
II.A. Choice of Human Scaffold......Page 518
II.B. Design of Humanization Libraries......Page 519
III. IN VITRO AFFINITY MATURATION OF ANTIBODIES......Page 521
III.A. Library Size......Page 526
III.B. Targeting Positions for Random Mutagenesis......Page 530
III.C. Method of Mutagenesis......Page 532
III.D. Diversity and Codon Degeneracy......Page 533
III.E. Antigen-Binding Selection Methods......Page 534
III.F. Merging Results from Separate Libraries......Page 537
III.G. Antibody Format......Page 538
IV. EMERGING APPROACHES......Page 539
V. CONCLUSIONS......Page 540
REFERENCES......Page 541
I. INTRODUCTION......Page 549
I.A. History of Phage Display Development......Page 552
I.B. Classificatio of Immune Libraries......Page 555
II. IMMUNE ANTIBODY LIBRARY CONSTRUCTION......Page 558
II.A. Monoclonal Antibody Technology......Page 559
II.B. Cloning Strategies......Page 574
III. IMMUNE ANTIBODY LIBRARY SELECTION......Page 590
III.A. Laboratory Animals......Page 593
III.B. Large Farm Animals......Page 610
III.C. Humans......Page 618
III.D. Nonhuman Primates......Page 638
IV. THE FUTURE......Page 642
REFERENCES......Page 644
I. INTRODUCTION......Page 679
II. CONSTRUCTION OF NAI¨VE LIBRARIES II.A. Phage Display......Page 680
II.B. An Overview of B-Cell Biology and Antibody Diversity......Page 681
II.C. Na ¨ve Antibody Library Construction......Page 686
III. APPLICATIONS OF NAI¨VE LIBRARIES III.A. Antibody Therapeutics......Page 694
III.B. Examples of Phage-Derived Antibodies in the Clinic......Page 708
III.C. Further Applications of Na ¨ve Libraries and Future Directions......Page 717
REFERENCES......Page 720
I. INTRODUCTION......Page 729
II. THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE......Page 731
III. THE MEDICAL RESEARCH COUNCIL......Page 734
IV. MORPHOSYS......Page 740
V. GENENTECH......Page 746
VI. CONCLUSIONS......Page 752
REFERENCES......Page 753
Index......Page 761




نظرات کاربران